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目前共有 5809 筆留言
過客
<<悄悄話>>
版主回覆: 2008-01-27 08:29:55
抱歉不回覆私密留言
2008-01-27 02:02:36

Karen
王医师您好!现在大陆在妥瑞症的诊断和治疗方面很落后,因此来请教您。小儿7岁,自小有咬嘴唇的毛病,一年前开始频繁眨眼,伴明显喉部吞咽动作,时好时坏。朋友们看到他都让我带他去眼科,可我知道他应该不是眼睛有问题。最近又增加了身体突然的瞬间抽动的动作。今天上网,才知道他可能是妥瑞症。不知道您是否知道大陆有哪个医院或医生对此比较有研究?希望能够带孩子去诊疗。谢谢!
版主回覆: 2008-01-27 01:24:24
武漢兒童醫院兒童神經科劉智勝醫師
Email: liuzs@mailcity.com
2008-01-26 23:12:29

julia
請問妥瑞症的tic出現的年齡愈晚,是否愈需要藥物的治療.我的姪子今年小三,最近不自主的開口發出喔的聲音,經醫師診斷為妥瑞症,需服藥-理思必妥,但看了相關報導並不一定要服藥,是否每位醫生有不同做法?
版主回覆: 2008-01-27 01:23:44
妥瑞症嚴重度差異很大,輕者運動治療即可,重者才需藥物幫忙;請多參考樓下的留言及回覆.
2008-01-26 18:10:34

吳壹錦
您好
我有一個交往快四年的男朋友,一直都知道他有妥瑞士症。雖然如此,我仍願意和他再依起一輩子,只是家人對於男朋友,有種極為不能諒解的情形,他們認為這種疾病會遺傳給下一帶,造成不良的優生學問題。我想請問一下,事簿是有哪些辦法在懷孕時就可以檢查出這種問題,或是其他建議,謝謝。因為這種事情困擾我很久了,所以我需要更多建議好指教。
版主回覆: 2008-01-27 01:11:10
首先,八成以上的妥瑞症都很輕微,當它是勤勞特質而不是病,妥瑞人只要肯勤勞作正事就不會勤勞作症狀。將勤勞特質遺傳給下一代有何不好,但機會不到兩成。懷孕時無法檢查出這種問題,只有部份媽媽回憶到胎動很強。妥瑞症沒有優生學的問題,他們是比吾人優秀的動物,他們也可能是全球暖化後人類存活的關鍵。
2008-01-26 12:04:55

葉小姐
王醫師您好:
想請教王醫師我兒子今年7歲半
在95年8月份有眨眼睛的動作約1-2星期,在95/9/11有甩頭動作,95/9/13至新光小兒神經科檢查,醫師說應該是妥瑞症,此症狀約至95/10/1消失,因有讀王醫師著作的書,以及網站上的資料,平常都多帶他騎腳踏車.也讓他打桌球.消耗他的體力,怕他能量累積太多,目前他偶爾會有一些怪動作眼睛會往上看,問他他說因為頭髮太長,有過幾次忽然有甩頭動作一.二次後來沒有這些小動作沒有了.至今97/1/15又出現甩頭動作這一二天又沒有了我有些疑問?想麻煩王醫師
1.我需要帶他去醫院檢查確認是否為妥瑞症嗎?
2.需要自行補充B6跟鋅嗎?
3.除了巧克力不要吃還有什麼東西不要吃呢?例如他喜歡喝用泡的牛奶我發現含銅量也很高,有沒有什麼資料可以知道什麼食物要多吃?什麼食物要少吃?
4.此症狀會完全好嗎?
5.雖然有看過網站大家的留言有些問題還不是很懂.也非常歡迎有經驗的人提供資訊?
~~~非常非常感謝~~
版主回覆: 2008-01-27 00:48:51
您已經踏出成功的第一步,至於所提五問:
1.當然要確認,
2.不足才需要補充B6跟鋅,
3.銅多才禁吃巧克力等含銅量很高的東西,用泡的牛奶含銅量不算高,
4.80%以上會完全好,但無法預測,
5.有經驗的人請上來分享.
2008-01-25 11:36:49

Eva
您好... 初次來到王醫師的留言板...我是目前在台北市河堤國小資源班代課的老師...有些孩子的事情想請教王醫師...是這樣的...我有個個管學生...是妥瑞寶寶...這學期他的Tic症狀變得比以往嚴重...後來請家長再回台大作評估...台大醫生表示要再觀察...期末家長改到婦幼評估...醫生表示孩子一點問題也沒有...但我是孩子的老師...孩子問題確實沒有減輕反而更嚴重...孩子自己其實也有察覺自己與同儕的異同...我很擔心...所以想陪診...不過卻遇到掛不到號的難題...希望藉由寒假這段空檔...能幫助孩子回到正軌...下學期有嶄新的開始...希望王醫師能給我建議與協助...

感恩

Eva
版主回覆: 2008-01-24 23:22:59
寒假學生都回籠了,抱歉!心有餘,力不足.還是很佩服您對學生的用心.不彷先增加您學生的活動量,再慢慢等掛到號.
2008-01-24 15:44:13

阿星
我的小孩小學4年級,最近常發出類似罵人\"ㄍㄢ4聲\"及不由自主點頭,帶他去看過醫生,診斷為妥瑞氏症,已經有在吃醫生開的藥每天睡前半顆,藥名是apo-halol,在留言版看大家提到吃B6有效,可以自己買回來吃嗎,還是須要醫生診斷有需要在吃. 另外\"軀體無腦勤勞所致\"是什麼意思, 謝謝
版主回覆: 2008-01-24 17:09:25
補充維生素B6是為了希望藉由腦中多生產些GABA--抑制型的神經傳導物,以達到穩定神經功能的目的.妥瑞症小孩的腦很勤勞,但軀體卻相對的不夠勤勞,因而大事不作,儘作出一堆症狀;用藥前不彷先增加活動量,大事作多了,可能就不作症狀了.
2008-01-24 09:52:51

曾媽媽
<<悄悄話>>
版主回覆: 2008-01-24 16:55:25
抱歉不回覆私密留言.
2008-01-24 00:00:37

張小姐
請問我於12月底有捐款,至今還沒收到收據?
版主回覆: 2008-01-23 21:55:19
請告知姓名以利查詢
TEL : 0968110264 or ttfa@ttfa.org.tw
2008-01-22 13:22:55

桃園媽媽
家有妥瑞兒或疑似妥瑞兒的父母那內心的苦楚不是旁人能體會的.想做個人經驗分享: 小兒於學齡前約7歲於看電視時會發出嗯嗯的聲音..當初以為是孩子對電視劇情的認同而不在意 直到看了報紙對妥瑞証的相關報導才驚覺兒子有太多雷同症狀.憂心焦慮.都出現了甚想過 未什是我的孩子有這種病.最後選擇了相信專業醫生不要在驚恐中生活: 看過台大及榮總醫生有照過腦波(正常)醫生說: tic輕微要我們家長不要擔心用平常心去看待...不放心的我最後選擇再看長庚王醫生門診:第一次門診抽血及B6 第二次門診發現鋅 不足給予鋅片及B6治療 第三次門診一般覆診 及抽血 第四次門診 :抽血報告正常且無嗯嗯的聲音 將持續在追蹤半年約7月在回診 這時我一顆心才放下..
在這快一年的治療時間中只有一個念頭:"相信專業醫生的判斷及建議"操操操是醫生的建議.讓孩子去學圍棋 心算及跳舞有都有不錯的成績且親子的互動也很好..很想分享給各位擔心的父母: :"相信專業醫生的判斷及建議"照此去做相信是對孩子最好的治療.孩子一路上有父母的陪拌與支持在碰到任何困難時都能用更正面的角度去思考.
在此感謝王醫生及妥瑞協會提供的留言板讓我們彼此間有經驗分享及對妥瑞症更多的認識及更正面的面對它
大家 加油加油
版主回覆: 2008-01-18 08:23:18
非常感謝您的經驗分享.
正確的判斷及處置是超越妥瑞症的關鍵,家人的樂觀投入是必勝條件;因而我們協會的英文名稱TTF多個family的F,就在強調全家總動員像超人特攻隊一般.
2008-01-16 13:43:19

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